Гемофилия — наследственное заболевание свёртываемости крови, обусловденное отсутствием или уменьшением количества факторов свертывания крови. Распространённость недуга среди маленьких пациентов седьмой поликлиники небольшая — 0,03% от общего количества детей прикреплённых к поликлинике.
— В седьмой поликлинике на учете с диагнозом «гемофилия» состоят 7 детей. Все пациенты, нуждающиеся в обеспечении препаратами факторов свертывания крови, получают их бесплатно по Федеральной программе, — рассказывает Татьяна Андрианова.
В младенческом возрасте заподозрить гемофилию
практически невозможно из-за отсутствия характерных симптомов. Чаще всего болезнь проявляется после года. Если говорить о моей практике, то за все время работы я встречалась с подобным диагнозом всего один раз. Родители обратились с жалобами на
синяки, которые появлялись без видимых причин, длительное кровотечение после забора крови у четырёхместного малыша. После обследований в детской больнице Череповца диагноз подтвердился и новорождённому назначили заместительную терапию, которую он продолжает получать и которая позволяет ему вести практически привычный образ жизни.
По словам Татьяны Анатольевны, в качестве профилактики необходимо проводить генетические обследования в семьях с отягощённым анамнезом.
Также доктор посоветовала обращать внимание на
кровотечения связанные с прорезыванием зубов, носовые кровотечения, подкожные и межмышечные гематомы, несоответствие тяжести травмы объёму гематомы или кровоизоиянию в сустав. Все эти состояния могут быть признаками нарушения свёртываемости крови.
